Ежегодно рак толстого кишечника возникает более чем у 1.400.000 человек во всем мире. Около 5-10% из этих случаев вызваны наследственными факторами. 3% или около 42.000 случаев возникновения рака кишечника в год приходится на синдром Линча или так называемый семейный рак толстого кишечника.
Синдром Линча — это наследственное заболевание, вызванное ошибкой репарации ДНК: MLH1, MSH2, MSH6 или PMS2, сопровождающееся развитием злокачественных новообразований в толстом кишечнике.
У людей с синдромом Линча риск возникновения рака толстого кишечника находится в пределах 30-80%. Причем при синдроме Линча чаще всего рак толстого кишечника возникает в более раннем возрасте, чем в остальных случаях. Средний возраст возникновения рака толстого кишечника при синдроме Линча составляет 44,1 года.
Что делать при обнаружении синдрома Линча?
Людям с синдромом Линча рекомендуется проводить колоноскопию 1 раз в 2 года, начиная с 20-25 лет. Это позволяет выявить рак кишечника на ранней стадии, что значительно сокращает смертность среди людей с синдромом Линча.
Как провериться?
Синдром Линча можно обнаружить при проведении определенного генетического исследования, но медики считают, что проводить всеобщее скрининговое обследование для выявления синдрома Линча не целесообразно ввиду его малого распространения среди популяции.
Показанием к проведению данного генетического исследования может быть семейная история. Если в вашей семье были случаи возникновения рака толстого кишечника в возрасте до 50 лет, то это уже может служить поводом для проведения исследования.
Если же таких случаев не было, то риск наличия у вас синдром Линча очень мал.
